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药厂洁净室设计——GMP定义的空气洁净度
作者:東鑫净化工程网 | 发布时间:2018-09-05 10:28 | 浏览次数:
我国GMP(2010)所定义的级别
表1-1无菌药品生产所需洁净区的洁净度级别
洁净度级别 悬浮微粒最大允许数/m3
静态 动态
 
   
 
 
   
 
 
   
 
 
   
 
A 3520 20 3520 20
B 3520 29 352000 2900
C 352000 2900 3520000 29000
D 3520000 29000 不作规定 不作规定